HPLC-ELSD法测定舒络颗粒中黄芪甲苷、三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1的含量  

作　　者：唐露[1] 李希[2] 冯建安[2] 杨华[1] 易晓霞[1] 

机构地区：[1]成都中医药大学 [2]四川省中医药科学院中医研究所,四川成都610031

出　　处：《实用中医药杂志》2012年第11期964-967,共4页Journal of Practical Traditional Chinese Medicine

摘　　要：目的:建立舒络颗粒中黄芪甲苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法,色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0～30min,乙腈20.5%,30～70min,乙腈20.5%→38%),流速为1.0mL/min,柱温为20℃。检测器参数为漂移管温度为60℃,载气压强为4.00bar。结果:黄芪甲苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为1.122～11.22μg(r=0.9990)、0.694～6.94μg(r=0.9991)、1.732～17.32μg(r=0.9994)和1.398～13.98μg(r=0.9991),其平均加样回收率分别为101.08%(RSD=1.80%)、100.08%(RSD=1.27%)、100.27%(RSD=1.82%)和100.20%(RSD=1.26%)。结论:测定该方法简便、快速、重现性好,可作为舒络颗粒的质量控制方法。Objective：To establish a method for content determination of astragaloside Ⅳ、notoginsenoside R1、ginsenoside Rg1 and ginsenoside Rb1 in Shuluo granules.Methods：HPLC-ELSD was used.The analysis was carried on Shim-pack VP-ODS（150×4.6mm,5μm） column with mobile phase consisted of acetonitrile-water,the gradient elution（0～30min,acetonitrile 20.5%;30～70min,acetonitrile 20.5%→38%）was used.The flow rate was 1.0 mL·min-1.The column temperature was 20℃.The drift tube temperature was 60℃.The gas pressure was 4.00 bar.Results：The responses of astragaloside Ⅳ、notoginsenoside R1、ginsenoside Rg1 and ginsenoside Rb1 were linear in the ranges of 1.122～11.22μg（r=0.9990）、0.694～6.94μg（r=0.9991）、1.732～17.32μg（r=0.9994） and 1.398～13.98μg（r=0.9991） respectively.The average recoveries were 101.08%（RSD=1.80%）、100.08 %（RSD=1.27%）、100.27%（RSD=1.82%） and 100.20%（RSD=1.26%）.Conclusion：The method is simple,rapid and good repeatability.It can be used for quality control of Shuluo granules.

关 键 词：舒络颗粒 高效液相色谱-蒸发光散射检测法 黄芪甲苷 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷Rb1 含量测定 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学]