四自旋氮氧自由基-锰(Ⅱ)配合物的合成、结构和磁性质  

Synthesis,Crystal Structure and Magnetic Properties of a Four-spin Nitroxide Radical-Mn(Ⅱ) Complex

作　　者：高媛媛[1] 王超[1] 王亚丽[1] 马越[1,2] 王庆伦[1] 廖代正[1,3] 

机构地区：[1]南开大学化学学院,天津300071 [2]南开大学天津市金属与分子基材料化学重点实验室,天津300071 [3]厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室,厦门361005

出　　处：《应用化学》2012年第12期1447-1451,共5页Chinese Journal of Applied Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(21101096;21071085;90922032);天津市自然科学基金(11JCYBJC03500);中央高校基本科研业务费专项资金;高等学校博士点基金(20100031120013)资助项目

摘　　要：采用吡啶基取代的氮氧自由基4P4NIT与过渡金属锰(Ⅱ)离子进行配位,得到了1个双核的四自旋配合物{[Mn(hfac)2]2(4P4NIT)2}·CHCl3(其中,4P4NIT=2-(4'-(4″-吡啶基)苯基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉-3-氧化-1-氧基自由基,hfac=1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮阴离子)。X射线单晶衍射分析表明,2个4P4NIT自由基作为桥联配体,连接了2个Mn(hfac)2单元,形成双核四自旋配合物。变温磁化率研究表明,配合物中过渡金属Mn(Ⅱ)离子和直接配位的氮氧自由基之间存在着强反铁磁相互作用。A four-spin complex {[Mn（hfac）2]2（4P4NIT）2}·CHCl3（4P4NIT=2-（4′-（4″-pyridyl）phenyl）-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide,hfac=1,1,1,5,5,5-hexafluoro-acetylaceonate anion） was synthesized using a pyridyl substituted nitroxide radical.The single crystal X-ray analysis reveals that two 4P4NIT radicals act as bridging ligand linking two Mn（hfac）2 units together.The magnetic study shows that there exists strong magnetic interaction between Mn（Ⅱ） ions and directly bonded radicals.

关 键 词：氮氧自由基 锰(Ⅱ) 晶体结构 磁性 

分 类 号：O614.8[理学—无机化学]