基因多态性对氟伐他汀药代动力学和药效学特征的影响  

Influence of related genetic polymorphisms to pharmacokinetics and pharmacodynamics of Fluvastatin

作　　者：刘婧[1] 熊玉卿[1] 

机构地区：[1]南昌大学医学院临床药理研究所

出　　处：《中国临床药理学与治疗学》2012年第11期1282-1288,共7页Chinese Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics

基　　金：国家十一五科技重大专项"建立新药研发安全监测信息化技术平台"子课题"构建Ⅰ期临床试验研究和风险监测信息化临床技术平台"(2009ZX09309-003-027)

摘　　要：氟伐他汀是第一个全化学合成的降胆固醇药物,在临床治疗应用中存在较大的个体疗效差异。肌毒性、肝毒性,横纹肌溶解等是氟伐他汀的潜在不良反应。为了降低不良反应的发生率,研究导致氟伐他汀个体差异大的原因具有重大意义。本文综述了CYP450酶、药物转运体(OATP1B1、OATP1B3、OATP2B1、ABCG2)多态性对氟伐他汀药代动力学特征的影响和药效基因(CETP、ApoE)的多态性对氟伐他汀药效学特征的影响。以期确保临床用药的安全性和有效性,真正实现临床上的个体化给药。Fluvastati synthesis of cholestero treatment of the appli differences. Muscle toxi domyolysis is fluvastati tions. In order to reduc n is the first all chemical 1 drugs. In the clinical cation of existing large city, liver toxicity,rhab n potential adverse reac- e the incidence of adverse reactions, so the lead to fluvastatin individual differences of the big reason has the great signif- icance. This paper reviewes the CYP450 en zyme, drug transport body （ OATP1B1, OATPIB3, OATP2B1, ABCG2） to fluvastatinpharmacokinetics characteristics of the influence and pharmacophore （CETP, ApoE） to fluoride polymorphisms of simvastatin pharmacodynam- ics characteristics influence. So as to ensure that the safety and efficacy of clinical medicine, and achieved the clinical personalized medicine.

关 键 词：氟伐他汀 药代动力学特征 药效学特征 基因多态性 

分 类 号：R969[医药卫生—药理学]