多嵌段共聚物PGMA-PBMA-PDMS-PBMA-PGMA的ATRP合成与表征  

Synthesis and Characterization Multi-Block Copolymer PGMA-PBMA-PDMS-PBMAPGMA by ATRP

作　　者：周元林[1,2] 潘昱[1,2] 李迎军[1,2] 何方方[1,2] 张严金[1,2] 罗世凯[3] 雷卫华[3] 

机构地区：[1]四川省非金属复合与功能材料重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,西南科技大学 [2]西南科技大学材料科学与工程学院,四川绵阳621010 [3]中国工程物理研究院化工材料研究所,四川绵阳621900

出　　处：《高分子材料科学与工程》2012年第12期32-36,共5页Polymer Materials Science & Engineering

基　　金：国家自然科学基金委员会-中国工程物理研究院联合基金资助项目(11176026)

摘　　要：采用聚二甲基硅氧烷大分子(Br-PDMS-Br)为引发剂,CuCl为催化剂,2,2’-联吡啶(bpy)为配体,甲基丙烯酸丁酯(BMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)法,合成含有反应性环氧基的多嵌段共聚物PGMA-PBMA-PDMS-PBMA-PGMA。利用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(IR)、核磁共振(1H-NMR)、原子力显微镜(AFM)和热重分析(TG)方法对其分子量、分子结构、相形态及热稳定性进行研究。研究表明,多嵌段共聚物分子量可控,多分散性低(PDI=1.14～1.40);在微观相上形成有序纳米结构,粒径大小100 nm～2μm;多嵌段聚合物低分解温度为270℃,高分解温度为480℃,具有良好的热稳定性;由于引入反应性基团环氧基,大大扩大了其应用范围。In this paper, multi-block copolymer PGMA-PBMA-PDMS-PBMA-PGMA containing reactivity epoxy group was prepared by atom transfer radical polymerization （ATRP） method. The copolymer is synthesized by using polydimethylsiloxane molecules （Br-PDMS-Br） ended with functional groups as an initiator, cuprous chloride （CuC1） as a catalyst, 2,2＇- bipyridine （bpy） as a ligand, rnethacrylate butyl ester （BMA） and glycidyl methacrylate （GMA） as monomers. Its molecular weight, molecular structure, morphology and thermal stability were identified by gel permeation chromatography （GPC）, Fourier transform infrared spectroscopy （FT-IR）, （hydrogen） nuclear magnetic resonance （1H-NMR）, atomic force microscopy （AFM） and thermal gravimetric analysis （TG）. The results show that molecular weight of the multi-block copolymer can be well controlled, polydispersity of the polymer is as low as 1.14 to 1.40. Microphase ordered nanostrueture is formed of which the particle size is 100 nm--2μm. Compatibility of the components and thermal stability of the multipolymer are great. Low decomposition temperature is 270 ℃, high decomposition temperature is 480 ℃.

关 键 词：多嵌段共聚物 原子转移自由基聚合 亲环氧基 

分 类 号：TQ316.344[化学工程—高聚物工业]