早产儿视网膜病遗传易患性及相关基因的研究进展  

Genetic basis for susceptibility to retinopathy of prematurity

作　　者：张淑莲(综述)[1] 陈超(审校)[1] 

机构地区：[1]复旦大学附属儿科医院新生儿科,上海201102

出　　处：《国际儿科学杂志》2012年第6期541-544,共4页International Journal of Pediatrics

摘　　要：目前，早产儿视网膜病仍是儿童致盲和视力损害的主要原因。它是一个多因素引起的疾病，除了早产、低体重及吸氧等原因，该病也存在遗传易患性，并有大量的基因参与其发病，对于这方面的研究能深入了解早产儿视网膜病的发病机制，为防治该病提供新的临床思路。Retinopathy of prematurity （ROP） remains a major cause of childhood blindness and visual impairment. ROP is a multifactorial disease which is associated with prematurity, low birth weight and oxygen treatment, Evidence for a genetic basis for susceptibility to ROP is examined which may help to find a new way to prevent or treatment of ROP in the future.

关 键 词：早产儿视网膜病 基因 早产儿 

分 类 号：R722.6[医药卫生—儿科]