白首乌体外抑制肿瘤细胞的成分研究  被引量:59

STUDIES ON THE CYTOTOXIC CONSTITUENTS OF CYNANCHUM AURICULATUM ROYLE EX WIGHT

在线阅读下载全文

作  者:张如松[1] 叶益萍 沈月毛[2] 梁惠玲[2] 

机构地区:[1]浙江省医学科学院药物所,浙江杭州310013 [2]中国科学院昆明植物研究所,云南昆明650204

出  处:《药学学报》2000年第6期431-437,共7页Acta Pharmaceutica Sinica

基  金:浙江省自然科学基金!( 3 964 84)

摘  要:目的 从萝科鹅绒藤属植物耳叶牛皮消 (CynanchumauriculatumRoyleexWight)块根中分离出有细胞毒活性的 2种C2 1甾体苷。方法 用柱色谱和HPLC法分离纯化 ,通过化学降解及光谱分析 (UV ,IR ,1HNMR ,13 CNMR ,DEPT ,HR FAB MS ,FAB MS ,HMQC和HMBC)鉴定其化学结构。结果 从白首乌中分离得到白首乌新苷A(I)与B(II) ,其化学结构分别为 :告达庭 3 O β D 葡吡喃糖基 (1→ 4) β D 磁麻吡喃糖基 (1→ 4) β D 夹竹桃吡喃糖基 (1→ 4) β D 磁麻吡喃糖苷 ;告达庭 3 O β D 葡吡喃糖基 (1→ 4) β D 夹竹桃吡喃糖基 (1→ 4) β D 洋地黄毒吡喃糖基 (1→ 4) β D 磁麻吡喃糖苷。 结论 白首乌新苷A和B均为新C2AIM To isolate and elucidate the chemical structures of two C 21 steroidal glycosides possessing cytotoxic activity from the root of Cynanchum auriculatum Royle ex Wight (Asclepiadaceae). METHODS The glycosides were isolated and purified by column chromatography on silica gel and HPLC. The molecular structures were determined on the basis of chemical evidence and extensive spectral analysis(UV, IR, 1HNMR, 13 CNMR, DEPT, HR FAB MS, FAB MS, HMQC and HMBC). RESULTS Two C 21 steroidal glycosides, named cynanauriculosides A and B, were obtained and their structures were elucidated as caudatin 3 O β D glucopyranosyl (1→4) β D cymaropynanosyl (1→4) β D oleandropyranosyl (1→4) β D cymaropynanoside and caudatin 3 O β D glucopyranosyl (1→4) β D oleandropyranosyl (1→4) β D digitoxopyranosyl (1→4) β D cymaropynanoside respectively. CONCLUSION Cynanauriculosides A and B are new compounds.

关 键 词:白首乌新苷A 白首乌新苷B 肿瘤 中医药疗法 

分 类 号:R273.052[医药卫生—中西医结合] R284.1[医药卫生—中医肿瘤科]

 

参考文献:

正在载入数据...

 

二级参考文献:

正在载入数据...

 

耦合文献:

正在载入数据...

 

引证文献:

正在载入数据...

 

二级引证文献:

正在载入数据...

 

同被引文献:

正在载入数据...

 

相关期刊文献:

正在载入数据...

相关的主题
相关的作者对象
相关的机构对象