未分化结缔组织病致继发性膜性肾病1例  

作　　者：袁琦[1] 李红 贾冶[1] 

机构地区：[1]吉林大学第二医院肾病内科,吉林长春130041 [2]吉林市经开区医院内科

出　　处：《中国老年学杂志》2012年第23期5333-5334,共2页Chinese Journal of Gerontology

摘　　要：未分化结缔组织病（UCTD）患者中有20％～40％发展成一种确定的结缔组织病（CTD）；50％～60％的患者仍然维持在UCTD状态；10％～20％的患者症状逐渐减轻，但始终未发展成一种肯定的CTD。目前报道的CTD累及。肾脏时通常临床表现轻微，多为镜下血尿或少量蛋白尿，且对肾脏受累病理类型报道较少。本文报道1例确诊UCTD合并继发性膜性肾病（MN）的肾脏病理损害及临床特点，以期提高对该病的认识。

关 键 词：未分化结缔组织病 膜性肾病 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]