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作 者:余传林[1] 刘叔文[1] 陈卫民[1] 徐继红[1] 徐伟[1] 张嘉杰[1] 吴曙光[1]
机构地区:[1]第一军医大学药物研究所,广东广州510515
出 处:《第一军医大学学报》2000年第3期266-268,共3页Journal of First Military Medical University
基 金:广东省重点科技攻关项目
摘 要:目的 评价卡维地洛(cavedilol)治疗原发性高血压病的临床疗效、安全性及其降压特点。方法 本研究为多中心临床试验,分为随机双盲试验、开放试验和24 h动态血压监测(ABPM),共420例原发性高血压患者完成本研究。结果 对照试验组完成4周观察者共200例,卡维地洛组(100例)总有效率83.0 %;对照药拉贝洛尔(labetalol)组(100例)为75.0 %,两组间无显著差异。服药4周末,卡维地洛组收缩压(SBP)及舒张压(DBP)分别下降2.20和1.83 kPa,拉贝洛尔组相应值为2.36和1.67 kPa。开放试验组完成4周观察者共300例(其中100例观察者同时完成对照试验和开放试验),显效率66.7 %、有效率20.7 %、总有效率87.3 %。不良反应发生率18.3 %,主要不良反应为轻微嗜睡和头晕。从中选择显效或有效病例共61例进行为期24周的长期疗效试验。24周时, 总有效率仍为100 %,血压和心率给药后基本维持4周末的水平,各项血生化指标无异常。ABPM组共完成20例。卡维地洛对白天血压降压效果显著 (P<0.01),但对夜间平均血压和心率影响较小,谷/峰比值 (T/P) 仅SBP大于50%。结论 卡维地洛降血压作用显著,且能长期稳定地控制血压,是一种安全有效的抗高血压药物。
分 类 号:R544.1[医药卫生—心血管疾病]
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