利托君的合成新路线  

Synthesis of Ritodrine

作　　者：任进知[1] 叶晓镭[1] 江天维 

机构地区：[1]中国药科大学有机教研室,江苏南京210009

出　　处：《中国医药工业杂志》2000年第6期241-242,共2页Chinese Journal of Pharmaceuticals

摘　　要：:2 -溴 - 1 -对甲氧基苯丙酮与对甲氧基苯乙胺反应后 ,再经脱二甲基和硼氢化钾还原 ,合成了利托君。中间体 1 -( 4 -甲氧基苯基 ) - 2 - [2 - ( 4 -甲氧基苯基 )乙胺基 ]丙 - 1 -酮盐酸盐 ( 5)为新化合物 ,结构经 MS、1HNMR证实。以 2 -溴 - 1 -对甲氧基苯丙酮计算 ,总收率为 2 8.6%Ritodrine was prepared by a new synthetic route using 2 bromo 1 (4 methoxyphenyl) propanone as starting material via amination with 2 (4 methoxyphenyl)ethylamine, demethylation and reduction by potassium borohydride in 28.6% overall yield.

关 键 词：利托君 2-溴-1-对甲氧基苯丙酮 脱甲基 合成 

分 类 号：R984[医药卫生—药品] R914.5[医药卫生—药学]