特发性肺间质纤维化发病机制最新进展  

作　　者：鞠善良[1] 王在义[1] 

机构地区：[1]新疆医科大学第一附属医院呼吸二科,新疆乌鲁木齐830054

出　　处：《临床肺科杂志》2013年第1期121-123,共3页Journal of Clinical Pulmonary Medicine

摘　　要：特发性肺间质纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis IPF）是弥漫性间质性肺病中的一种特殊类型，是一种原因不明、出现在成人、局限于肺、进行性致纤维化的间质性肺炎，其临床诊断主要依靠病理，美国ATS最新指南指出将HRCT列为独立诊断标准之一，

关 键 词：特发性肺间质纤维化 发病机制 PULMONARY 弥漫性间质性肺病 间质性肺炎 原因不明 致纤维化 临床诊断 

分 类 号：R563.9[医药卫生—呼吸系统]