药液配制系统的无菌质量保障措施  被引量:4

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作  者:周立法 

机构地区:[1]森松集团(中国),上海201213

出  处:《机电信息》2012年第35期1-5,25,共6页

摘  要:依据GMP规范附录一关于无菌药品应"最大限度降低微生物,各种微粒和热原的污染的要求",对药液配制工序就其系统组成、污染物来源以及采取的预防措施提出了简浅的几项建议。

关 键 词:药液配制 系统组成 污染来源 预防措施 典型流程 

分 类 号:R94[医药卫生—药剂学]

 

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