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作 者:李金鸣[1] 张沈丽[1] 杨光[2] 肖庆桓 王玉萍[1] 张克义[1]
机构地区:[1]中国医科大学药理学教研室,沈阳110001 [2]中国医科大学第一临床学院循环内科,沈阳110001
出 处:《中国药理学通报》1999年第6期542-544,共3页Chinese Pharmacological Bulletin
摘 要:目的 研究N甲基小檗胺对豚鼠单一心室肌细胞ATP敏感钾电流的作用。方法 膜片钳制技术全细胞记录模式。结果 N甲基小檗胺抑制心室肌细胞ATP敏感钾电流(IKATP)且具浓度依赖关系。指令电位为0mV时,3种浓度N甲基小檗胺(0-1,1,10μmol·L-1)可使IKATP分别由给药前的(0-46±0-09)nA,(0-43±0-15)nA和(0-47±0-10)nA减少至给药后的(0-37±0-07)nA(n=4,P<0-05),(0-29±0-18)nA(n=5,P<0-05)和(0-21±0-07)nA(n=4,P<0-05)。其抑制率分别为18-81%±6-16%(P<0-05),41-47%±24-05%(P<0-05)和55-00%±12-94%(P<0-05)。其它指令电位下的IKATP的改变也符合此趋势。结论 N甲基小檗胺阻断豚鼠心肌细胞ATP敏感K+钾通道。AIM To investigate the effect of N methyl berbamine(NMB)on ATP sensitive potassium currents( I KATP )in single ventricular myocytes of guinea pig. METHODS Patch clamp technique with whole cell configuration. Holding potential was -40 mV, commanding potential was -100~+50 mV and duration was 600 ms. Pipette solution contained 0 3 mmol·L -1 ATP. RESULTS NMB inhibited I KATP in a concentration dependent manner. When holding potential was -40 mV and command potential was 0 mV, I KATP were reduced from (0 46±0 09) nA, (0 43±0 15) nA, and(0 47±0 10) nA to (0 37±0 07) nA( n=4,P <0 05), (0 29±0 18) nA (n=5, P <0 05), and(0 21±0 07) nA( n=4, P <0 05) respectively after 0 1, 1, and 10 μmol·L -1 NMB were added to the external solution. The inhibitory rates were 18 81%±6 16%( P <0 05), 41 47%±24 05%( P< 0 05 ), and 55 00%±12 94% ( P <0 05) respectively. The changes of I KATP under other command potentials were consistent with this. CONCLUSION NMB inhibits ATP sensitive K + channel in single ventricular myocytes.
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