头颈部嗜酸性淋巴肉芽肿20例诊治分析  

作　　者：宋一丁[1] 范向达[1] 王军[1] 

机构地区：[1]甘肃省肿瘤医院头颈科,兰州730050

出　　处：《中国医师进修杂志》2012年第35期68-70,共3页Chinese Journal of Postgraduates of Medicine

摘　　要：嗜酸性淋巴肉芽肿（ELG）又称Kimura病，是一种少见、慢性进行性的免疫炎性反应疾病。本病首先由中国的金显宅等于1937年以“嗜酸性细胞增多性淋巴肉芽肿”之名报道，1948年日本的Kimura等以“伴有淋巴组织增生的特殊肉芽肿”对本病进行了较系统的描述，之后多数学者遂称此病为Kimura病（木村病）。临床上多表现为头颈部无痛性淋巴结或／和软组织包块。其病程进展缓慢，早期常因无症状而易被漏诊或误诊；现将我院2000—2011年收治的20例ELG患者的临床表现、病理特征、诊断、鉴别诊断及治疗方法总结分析如下。

关 键 词：头颈部嗜酸性淋巴肉芽肿 KIMURA病 嗜酸性细胞增多 诊治 免疫炎性反应 淋巴组织增生 临床表现 鉴别诊断 

分 类 号：R651.1[医药卫生—外科学]