钯催化卤代芳烃直接对α,β不饱和酮的1,4-加成反应研究  

Study on the palladium-catalyzed direct 1,4-addition of arylihalides to α,β-unsaturated ketones

作　　者：张新[1] 司伟丽[2] 于晓强[2] 

机构地区：[1]大连理工大学环境学院工业生态与环境工程教育部重点实验室,辽宁大连116024 [2]大连理工大学精细化工国家重点实验室,辽宁大连116024

出　　处：《分子科学学报》2012年第6期457-461,共5页Journal of Molecular Science

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21002010)

摘　　要：研究了钯催化卤代芳烃直接对α,β-不饱和酮化合物的1,4-加成反应.发现在Pd(PPh3)4催化剂的存在下,反应在N,N-二甲基乙酰胺溶剂中,加热至80℃,可以顺利进行,得到β-芳基酮化合物.该方法避免使用价格昂贵的氮杂环卡宾配体和有机金属试剂,具有操作简单、选择性好等优点。The palladium-catalyzed direct 1,4-addition of arylhalides to α,β-Unsaturated ketones was investigated.It was found that Pd（PPh3）4 exhibited the highest catalytic activity to give the desired 1,4-addition products in satisfactory yields.The present method avoids the use of expensive N-heterocyclic carbene ligands and organometallic reagents,and has advantages of high selectivity and ease of operation.

关 键 词：卤代芳烃 α β-不饱和酮 Pd(PPh3)4 1 4-加成反应 

分 类 号：O614[理学—无机化学]