生物导向药物TGFα-SAP的联结与生物学鉴定  

作　　者：褚春[1] 杨军[2] 旷孛[2] 王苏燕[2] 江振涛[2] 张勇[2] 余细勇[3] 林曙光[3] 

机构地区：[1]南华大学附二医院药剂科,湖南衡阳421001 [2]南华大学附一医院心内科,湖南衡阳421001 [3]广东省心血管病研究所,广东广州510120

出　　处：《中国医药指南》2012年第34期108-109,共2页Guide of China Medicine

基　　金：国家自然科学基金(No.81270181);湖南省自然科学基金(No.11JJ2046)资助

摘　　要：目的观察半毒素Saporin联结导向因子TGFα后细胞毒性作用的改变及其生物学鉴定。方法用SPDP化学联结的方法合成了TGFα-SAP,通过细胞计数观察TGFα-SAP对培养中的增殖平滑肌细胞的细胞毒性作用,并用3H-leucine掺入法进一步探讨了TGFα-SAP对平滑肌细胞的蛋白质合成的影响。结果发现Saporin对于真核细胞的细胞毒性作用很弱,联结TGFα后构建的TGFα-SAP可明显抑制平滑肌细胞的增殖,而过量的TGFα可通过竞争抑制逆转TGFα-SAP对平滑肌细胞3H-TdR掺入量的明显抑制作用。结论细胞毒性药物Saporin联结导向因子TGFα构建的TGFα-SAP通过TGFα的介导已具有较Saporin明显增强的细胞毒性作用。

关 键 词：转化生长因子Α SAPORIN 纤维母细胞生长因子 平滑肌细胞 再狭窄 

分 类 号：Q5[生物学—生物化学]