竞争性RT-PCR在基因表达定量分析中的应用  

作　　者：苏青[1] 罗敏[1] 刘红标[1] 陆志强 陈源[1] 陈家伦[1] 

机构地区：[1]上海第二医科大学瑞金医院上海市内分泌研究所,上海200025

出　　处：《上海第二医科大学学报》2000年第3期265-266,共2页Acta Universitatis Medicinalis Secondae Shanghai

基　　金：国家自然科学基金资助课题 !(39570 347)

摘　　要：目的用竞争性RT -PCR测定鼠脑GoαmRNA水平。　方法通过RT -PCR制备内标和外标 ,将等量内标和倍比稀释的外标作竞争性共扩增 ,得到标准曲线。然后将等量内标与cDNA标本共扩增 ,通过标准曲线求出标本中靶序列的水平。　结果内标和外标在共扩增反应中表现出明显的竞争性。一鼠脑标本GoαmRNA的测定结果为 17.6 2amol/ μg总RNA。　 结论竞争性RT -PCR是一种简便、快速、灵敏的测定基因表达 (mRNA)

关 键 词：基因表达 聚合酶链反应 G蛋白 MRNA RT-PCR 

分 类 号：Q785[生物学—分子生物学]