四个天然异戊烯基黄酮的全合成研究  

Study on Total Synthesis of Four Natural Prenylated Flavonoids

作　　者：左武标[1] 杨金会[1] 李红俊[1] 郭冬冬[1] 落俊山[1] 黄文倩[1] 

机构地区：[1]宁夏大学天然气转化国家重点实验室培育基地,银川750021

出　　处：《有机化学》2012年第12期2276-2282,共7页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(Nos.21162021;20962016);宁夏自然科学基金(No.NZ1006);教育部"新世纪优秀人才支持计划资助"(No.NCET-09-0860);国家重点基础研究发展计划(No.2010CB534916)资助项目~~

摘　　要：利用温和的方法进行了异戊烯基黄酮(±)-abyssinone-VI-4-O-methyl ether,(±)-abyssinone-IV-4'-O-methyl ether,(±)-abyssinone-V-4'-O-methyl ether和(±)-sigmoidin E的全合成研究,同时通过对羟基苯甲醛的异戊烯基化以及在石油醚中低温结晶的方法合成了关键中间体4-羟基-3,5-二异戊烯基苯甲醛.所有新化合物的结构都经过IR,1H NMR,MS,HRMS确认.A facile approach for the total synthesis of prenylated flavonoids, （黄文倩）-abyssinone-VI-4-O-methyl ether （1）, （黄文倩）-abyssiuone-IV-4＇-O-methyl ether （2）, （黄文倩）-abyssinone-V-4＇-O-methyl ether （3） and （黄文倩）-sigrnoidin E （4）, has been de- scribed. The key intermediate 4-hydroxy-3,5-di-（3-methylbut-2-enyl）benzaldehyde （6） was synthesized that features regiose- lective prenylation of 4-hydroxybenzaldehyde and crystallizing with petroleum ether from the reaction mixture by freeze-out effect. All structures of new compounds were confirmed by IR, 1H NMR, MS and HRMS techniques.

关 键 词：异戊烯基黄酮 (±)-abyssinone-VI-4-O-methylether (±)-abyssinone-IV-4'-O-methylether (±)-abyssinone-V-4'-O-methylether (±)-sigmoidinE 全合成 

分 类 号：R284[医药卫生—中药学]