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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:张磊[1,2,3,4] 赵振东[1,2,3,4,5] 卢言菊[1,2,3,4] 陈玉湘[1,2,3,4,5] 毕良武[1,2,3,4,5] 李冬梅[1,2,3,4,5]
机构地区:[1]中国林业科学研究院林产化学工业研究所 [2]生物质化学利用国家工程实验室 [3]国家林业局林产化学工程重点开放性实验室 [4]江苏省生物质能源与材料重点实验室,江苏南京210042 [5]中国林业科学研究院林业新技术研究所,北京100091
出 处:《林产化学与工业》2012年第6期5-10,共6页Chemistry and Industry of Forest Products
基 金:国家自然科学基金资助项目(30972319);林业公益性行业专项(201104031)
摘 要:利用HPLC-UV研究了异海松酸(iPA)UV光固化反应产物,从中检测到了一种具有较强紫外吸收的非聚合物成分。通过硅胶柱色谱和制备型HPLC分离得到了该物质,经气相色谱分析检验,其纯度为82.6%。通过UV-vis、FT-IR、MS、1H NMR及13C NMR等光谱分析研究,该物质的化学结构被鉴定为7-羰基-8,15-异海松酸(7-O-8,15-iPA),这是异海松酸的一种氧化衍生物,与文献报道结构一致。还探讨了异海松酸发生氧化反应生成7-羰基-8,15-异海松酸的反应机理。A non-polymerized compound with strong UV absorption was detected during investigation on UV-cured product of isopimaric acid (iPA) by HPLC-UV. The compound was isolated through silica gel column chromatography and preparative HPLC in purity of 82.6 % analyzed with GC. It was identified as 7-oxo-8,15-isopimaric acid (7-O-8,15-iPA), a kind of oxi- dized derivative of iPA, by means of spectroscopic data of UV-vis, FT-IR, MS, 1H NMR and 13C NMR in accord with the data reported in references. The formation mechanism of 7-oxo-8,15-isopimaric acid from iPA was also predicted.
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