以手性核为中心的枝臂液晶的合成与相行为  

Synthesis and Phase Behavior of Branched-Arm Liquid Crystalline-Containing Isosorbide with Chiral Core

作　　者：何晓智[1] 韩丽[1] 姚丹姝[1] 田梅[1] 

机构地区：[1]东北大学理学院,辽宁沈阳110004

出　　处：《高分子材料科学与工程》2013年第1期10-12,18,共4页Polymer Materials Science & Engineering

基　　金：中央高校基本科研业务费资助(N090405005);辽宁省自然科学基金资助项目(201102061);沈阳市自然科学基金资助项目(F10-205-1-30)

摘　　要：计与合成了3种以异山梨醇为手性核中心的枝臂液晶分子——双-10-（4-（4-（4-乙氧基）苯甲酰氧基）联苯）氧羰基癸酸异山梨醇酯（MA1）、双-4-[10-（4-（4-（4-乙氧基）苯甲酰氧基）联苯）氧羰基癸酰氧基]苯甲酸异山梨醇酯（MA2）、双-3，4，5-三-[10-（4-（4-（4-乙氧基）苯甲酰氧基）联苯）氧羰基癸酰氧基]苯甲酸异山梨醇酯（MA3）。通过红外光谱、核磁共振、偏光显微镜、差示扫描量热和x射线衍射等手段研究了枝臂液晶分子的结构和性能。MA1～MA3均为胆甾相液晶，且具有6个臂的MA3织构较丰富且液晶相范围也较宽。手性分子MA1、MA2为右旋，而MA3为左旋，与手性核的旋光度方向相反，具有很好的流动性及清晰的特征织构。In this paper, three branched-arm liquid crystalline： bi- 10- （4 （4- （4-ethoxyl） benzoxy） blphenyl ） decylic acid isosorbide ester（MA1）, bi-4-[ 10-（4（4-（4-ethoxyl）biphenyl）biphenyl）oxycarbonyl capryloxy] benzoic isosorbide ester（MA2）, bi-3,4,5- -三-[ 10-（4 （4-（4-ethoxyl） benzoxy） biphenyl） oxycarbonyl capryloxy] benzoic isosorbide ester （MA3 ）, were synthesized. The structures, optical and thermodynamic properties of the liquid crystalline were investigated by FT-IR spectroscopy, 1H-NMR, differential scanning calorimetry （DSC） and polarizing optical microscopy （POM）. MA1 - MA3 all show the cholesteric phase. MA3 which has six-arms owns more liquid crystalline texture and wide scopes of liquid crystalline phase. MA1 and MA2 have the right-hand rotation, but MA3 owns the left-hand rotation, which is opposite to the rotation of the chiral core. These branched-arm molecules turn out good fluidity and clear characteristic texture.

关 键 词：手性 胆甾相 枝臂分子 织构 

分 类 号：O631.1[理学—高分子化学]