以放射性标记的肽核酸对目标基因的识别与检测  

Recognition and detection of target DNA using radio-labelled peptide nucleic acids

作　　者：王光伟[1] 黄亮[1] 向开祥[2] 赵红[3] 何裕建[4] 

机构地区：[1]湖南师范大学医学院,长沙410006 [2]湖南怀化医学高等专科学校,湖南怀化418000 [3]中国科学院研究生院化学与化学工程学院,北京100049 [4]北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京100191

出　　处：《中国科学院研究生院学报》2013年第1期1-5,共5页Journal of the Graduate School of the Chinese Academy of Sciences

基　　金：国家自然科学基金(20571085,20877099,20972183);国家十二五计划支撑项目(2012BAI37B03);国家科技部863项目(2008AA100801);湖南高等教育研究基金(06C068);中国科学院计算地球动力学重点实验室开放基金(06);北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室开放基金(K20120201);中国科学院研究生院院长基金资助

摘　　要：用放射性核素111In3+标记的肽核酸(PNA)为探针,分别检测与PNA序列互补的单链寡聚核苷酸、pUC19-C1质粒结合形成双螺旋的情况.结果表明,PNA不仅能够与游离单链的互补核酸形成稳定的双螺旋;还在有PNA开链剂存在的情况下,能够与靶位质粒特异性结合.以放射性标记的PNA可作为检测目标基因片断的有效分子探针.The radio-111In3＋ labelled peptide nucleic acid （PNA） was used as molecular probe and the pUC19-C1 plasmid which contains the target site of the PNA probe was constructed. The results show that PNA forms a stable double helix with not only the complementary single-stranded nucleic acid but also the plasmid in the presence of PNA opener. It is suggested that radio-labelled PNA probe can be used to detect target DNA in genes.

关 键 词：肽核酸 放射性标记 PNA开链剂 序列特异性结合 

分 类 号：O615[理学—无机化学]