一期手术治疗末端脊髓空洞症合并脊髓栓系综合征  

作　　者：靳文[1] 刘志平[1] 关晓力[2] 刘赵鹤[1] 侯亚冰[1] 吕鹏[1] 郭俊秀[1] 武艳君[2] 李斌霞[1] 

机构地区：[1]山西省儿童医院神经外科,太原030013 [2]山西省儿童医院影像中心

出　　处：《中华小儿外科杂志》2013年第1期72-73,共2页Chinese Journal of Pediatric Surgery

基　　金：山西省自然科学基金（2011011043-3）

摘　　要：末端脊髓空洞症（terminal syringomyelia，TS）是指脊髓远端1／3髓腔内出现的囊性扩张改变，是较少见的脊髓发育畸形，常合并有脊髓栓系而导致患儿出现双下肢疼痛、感觉减退、发育不良，大小便功能障碍等多种临床症状。我院自2006年9月至2011年11月共收治62例末端脊髓空洞合并脊髓栓系患儿，对其中38例MR影像显示空洞腔大，空洞／脊髓〉O．5的患儿采用脊髓空洞切开引流，同时行脊髓栓系松解术一期手术治疗，效果良好，报道如下。

关 键 词：脊髓栓系综合征 脊髓空洞症 一期手术治疗 脊髓栓系松解术 脊髓发育畸形 小便功能障碍 双下肢疼痛 囊性扩张 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]