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机构地区:[1]中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所、世界卫生组织流感参比和研究合作中心
出 处:《中华实验和临床病毒学杂志》2012年第6期405-408,共4页Chinese Journal of Experimental and Clinical Virology
摘 要:目的BALB/c小鼠初次感染流感病毒(A/California/7/2009(H1N1)(pCA07)和A/Guangzhou/333/99(H9N2)(GZ333))后,用流感病毒鼠肺适应株A/PR/8/34(HlNl)(PR8)10倍致死剂量攻击,观察攻毒后小鼠的反应。方法BALB/c小鼠150只,分成3组,空白对照组PBS滴鼻,实验组分别感染甲型H1Nl流感病毒pCA07和禽源H9N2病毒GZ333;感染56d后用10倍致死剂量的鼠肺适应株流感病毒PR8攻击两个实验组和对照组小鼠,比较PR8病毒攻击后,病毒载量和抗体水平,以及对小鼠存活率的影响。结果感染过pCA07和GZ333的小鼠在致死病毒PR8攻击后全部存活,并分别在病毒攻击6d和9d后小鼠肺组织中检测不到攻击病毒。对初次感染病毒的抗体水平在病毒PR8攻击后迅速升高,在保持初次感染病毒抗体的同时能够产生针对PR8病毒的抗体。结论不同亚型流感病毒感染小鼠后可以提供交叉保护。Objective To determine whether it could protect mice from challenge of lethal influenza virus which group prior infected A(H1N1 )pdm09 and H9N2 virus respectively. Methods 150 BALB/c mice are divided into three groups. Mice are infected A( H1N1 )pdm09 virus (pCA07) and poultry H9N2 virus (GZ333) respectively. Infected mice are challenged with 10 times of lethal dose virus (PR8) then compare the viral load, antibody and survival of the two group mice before and after challenged. Results Both experimental group mice survived after challenge of lethal influenza virus and lung viral load are lower than that of the first infection. Antibodies derived from the infective virus and challenge virus. Conclusion Prior infected A( HI N1 )pdm09 and H9N2 virus could protect mice from challenge of lethal influenza virus.
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