特发性肺纤维化的治疗展望  

作　　者：文富强[1] 胡倩婧[1] 

机构地区：[1]四川大学华西医院呼吸内科.人类疾病生物治疗国家重点实验室呼吸病学研究室,四川成都610041

出　　处：《西部医学》2013年第1期1-2,共2页Medical Journal of West China

基　　金：国家科技支撑计划资助项目(2012BA105B02)

摘　　要：特发性肺纤维化(IPF)是一种组织学和(或)影像学表现为寻常型间质性肺炎,病因不明,呈慢性进行性加重的间质性肺疾病。IPF好发于老年患者,在50岁以下人群中罕见,男性发病率高于女性。临床症状包括咳嗽、呼吸困难和体力活动受限。疾病进展过程难以预测,但通常进行性恶化,疾病急性加重可能致命。IPF目前尚无有效的治疗药物,其预后不良,IPF患者的中位生存期限为确诊后2.5～3.5年。近年来,随着细胞和分子生物学的发展,人们对IPF的形成机制有了更深层次的理解,肺纤维化新的治疗靶点应运而生。现就特发性肺纤维化的治疗进展做一述评。

关 键 词：特发性肺纤维化 治疗靶点 进展 

分 类 号：R563[医药卫生—呼吸系统]