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作 者:晏永明[1,2] 吕青[1] 董小萍[2] 李艳[1] 程永现[1]
机构地区:[1]中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室,昆明650204 [2]成都中医药大学药学院,成都610075
出 处:《天然产物研究与开发》2012年第12期1712-1714,1742,共4页Natural Product Research and Development
基 金:云南省科技强省中德国际合作项目(2009AC011);国家自然科学基金项目(21172223)
摘 要:采用多种分离材料包括硅胶、Sephadex LH-20和RP-18从日本琵琶甲的50%乙醇提取物的正丁醇部位分离得到10个化合物,经过波谱学方法分别鉴定为Bracteanolide A(1)、3,4-Dihydroxyphenylacetic acid methyl ester(2)、Hydroxytyrosol(3)、3,4-Dihydroxy-β-methoxyphenethyl alcohol(4)、(S)-(+)-2-(3,4-Dihydroxy phenyl)-2-ethoxyl-ethanol(5)、3-Hydroxy-4-methoxy-phenylmethylcarbinol(6)、4-Hydroxybenzoic acid(7)、原儿茶醛(8)、Ethylβ-D-xylobioside(9)和Butylβ-D-xylobioside(10)。所有化合物均系从该种中首次分离。其中化合物1具有抑制脂多糖诱导的巨噬细胞一氧化氮产生的作用,可能为该昆虫消炎、消包块的物质基础之一。Ten compounds were isolated from the ethanol extract of Blaps japonensis Marsetd. by the combined separation of silica gel, Sephadex LH-20 and RP-18 column chromatography. They were identified as Bracteanolide A (1), 3,4-Di- hydroxyphenylacetic acid methyl ester (2), Hydroxytyrosol ( 3 ), 3,4-dihydroxy-13-methoxyplienetliyl alcohol ( 4 ), ( S ) - ( + ) -2- (3,4-Dihydroxy phenyl ) -2-ethoxyl-ethanol ( 5 ), 3-Hydroxy-4-methoxy-phenylrnethylcarbinol ( 6 ), 4-Hydroxy- benzoic acid (7), Protocatechualdehyde (8), Ethyl β-D-xylohioside (9) and Butyl β-D-xylobioside ( 10), respectively, on the basis of NMR data and comparison with literatures. All the compounds were isolated from this species for the first time. and compound 1 could inhibit the production of nitric oxide of LPS-induced macrophage cells.
关 键 词:日本琵琶甲 Bracteanolide A 一氧化氮
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