利用直接融合法合成C(8)-戊基鸟苷  

Synthesis of 8-Pentyl-guanosine by Direct Glycosylation

作　　者：黄木华[1] 

机构地区：[1]北京理工大学材料学院,北京100081

出　　处：《有机化学》2013年第1期106-109,共4页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.21202008)资助项目~~

摘　　要：报道了C(8)-戊基取代鸟苷的直接合成法.首先,以高效、简洁的方法合成了C(8)-戊基取代鸟嘌呤,并且分离到了磷亚胺中间体,通过核磁和质谱等手段加以确定,从实验层面验证了亚硝基法合成C(8)-取代嘌呤的机理;其次,通过该鸟嘌呤与核糖直接融合进行糖基化,制备了C(8)-戊基取代鸟苷,开辟了一条C(8)-碳取代鸟苷的绿色合成方法.8-Pentyl-guanosine was prepared by direct glycosylation based on the easy access to 8-pentyl-guanine, which provided a green chemistry approach to 8-C-substituted guanosine. In addition, this paper reported the isolation and charac- terization of an iminophosphane intermediate, which provide an experimental evidence for the proposed mechanism.

关 键 词：C(8)-碳取代鸟嘌呤 直接糖基化 亚硝基嘧啶 磷亚胺 核苷 

分 类 号：O621.3[理学—有机化学]