吡喃异黄酮Barbigerone及其类似物的简便合成  

A Concise Synthesis of Barbigerone and Structural Analogues

作　　者：杨佑喆 王超[1] 孙健[1,2] 

机构地区：[1]中国科学院成都生物研究所,成都610041 [2]中国科学院大学,北京100049

出　　处：《有机化学》2013年第1期159-163,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(No.20972152)资助项目~~

摘　　要：报道一种以间苯二酚为起始原料,通过傅-克酰基化、成吡喃环、羟醛缩合、氧化-重排-关环等五步反应,简洁、高效地合成天然吡喃异黄酮Barbigerone及其类似物的方法.该方法不仅原料易得、价格低廉、操作简单、条件温和,而且可得高达24%～30%的总收率.A concise and highly efficient protocol for the synthesis of barbigerone and its structural analogues is reported. Resorcinol was converted to the final products via Friedel-Crafts reaction, pyranoid ring formation, aldol reaction, and oxida- tion-rearrangement-cyclization with 24%-30% overall yields.

关 键 词：间苯二酚 吡喃异黄酮 合成 Barbigerone 类似物 

分 类 号：O626[理学—有机化学]