新型抗菌药利奈唑胺合成的研究  

Study on Synthesis of A Novel Chiral Antibacterial Drug Linezolid

作　　者：李桂杰[1] 赵静国[1] 张飞[1] 赵蒙浩[1] 

机构地区：[1]武汉工业学院生物与制药工程学院,湖北武汉430023

出　　处：《化学与生物工程》2013年第1期57-59,共3页Chemistry & Bioengineering

摘　　要：报道了新型手性抗菌药利奈唑胺的合成研究。以3,4-二氟硝基苯和(S)-环氧氯丙烷为原料,分别合成两个中间体N-苄氧羰基-3-氟-4-吗啉基苯胺和(R/S)-N-(2,3-环氧丙基)乙酰胺,通过汇聚式合成得到利奈唑胺,总收率约29%。目标产物结构经1 HNMR和质谱确证。This paper deals with the study on the synthesis of a novel chlral antibacterial arug llnezolla. , ne interaediates N-benzyloxycarbonyl-3-fluoro-4-moropholinyl aniline （Ⅲ ） and （R/S）-N-（2,3-epoxypropyl） ac- etamide（Ⅶ） was respectively synthesized from 3,4-difluoronitrobenzene and （S）-epichlorohydrin. Then the typical representative of antibacterial drug linezolid was convergently synthesized by Ⅲ andⅦ with an overall yield of 29%. The structure of target compound was confirmed by 1^HNMR and MS.

关 键 词：利奈唑胺 噁唑烷酮 新型抗菌药 合成 

分 类 号：TQ225.261[化学工程—有机化工]