以草酸及咪唑基配体构筑的二维网状锌(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文)  

Synthesis,Crystal Structure and Fluorescent Property of a 2D Network Zn(Ⅱ) Coordination Polymer Based on Oxalic Acid and Bis(imidazol) Ligand

作　　者：战佩英[1] 纪建业[1] 牛艳玲[1] 王志涛[1] 李秀梅[1] 

机构地区：[1]通化师范学院化学系,通化134002

出　　处：《无机化学学报》2013年第2期424-428,共5页Chinese Journal of Inorganic Chemistry

基　　金：吉林省教育厅科学技术研究项目(吉教科合字[2012]第358号);吉林省科技发展计划(No.201205080)资助项目

摘　　要：通过水热法合成了一个新的配位聚合物[Zn(C2O4)(1,3-bix)]n(1,H2C2O4=草酸,1,3-bix=1,3-双(咪唑基-1-甲基)-苯)。并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。该配合物属于三斜晶系,P1空间群。在晶体结构中,锌原子为六配位与来自2个不同的C2O42-配体上的4个羧基氧原子和来自2个不同的1,3-bix配体上的2个氮原子配位,呈现畸变的八面体几何构型。而且该配合物通过氢键和π-π堆积作用扩展成三维超分子网状结构。此外还研究了它的荧光性质。A new coordination polymer [Zn（C2O4）（1,3-bix）]n （1, H2C2O4=oxalic acid, 1,3-bix=l,3-bis（imidazol-1- ylmethyl）-benzene） has been hydrothermally synthesized and structurally characterized by elemental analysis, IR spectrum, TG and single-crystal X-ray diffraction. The complex crystallizes in triclinic, space group P1 with a= 0.885 8（2） nm, b=0.956 8（2） nm, c=1.019 6（3） nm, α=67.476（3）°, β=66.281（3）°, γ=77.280（3）°, V=0.780 0（3） nm3, C16H14N4O4Zn, Mr=391.68, Dc=1.668 g·cm-3,μ（Mo Ka）=1.605 mm-1, F（000）=400, Z=2, the final R=0.025 5 and wR=0.060 9 for 2 760 observed reflections （I〉2σ（I））. In the crystal structure, the zinc atom is six-coordinated with four carboxylate oxygen atoms from two different C2O4^2- ligands and two nitrogen atoms from two different 1,3-bix ligands, showing a distorted octahedral geometry. Furthermore, it exhibits 3D supramolecular network structure through hydrogen bonding and π-π stacking interactions. Moreover, its luminescent property has been investigated in the solid state. CCDC： 908764.

关 键 词：锌配合物 晶体结构 荧光 

分 类 号：O614.241[理学—无机化学]