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作 者:李石营[1] 陈褚[1] 王星辉[1] 刘倩倩[1] 冯倩[1] 顾晓松[1]
机构地区:[1]南通大学江苏省神经再生重点实验室,江苏226001
出 处:《交通医学》2012年第6期515-517,522,共4页Medical Journal of Communications
基 金:国家863计划项目(2012AA020502);国家自然科学基金重点项目(81130080);江苏省高校自然科学研究项目(11KJB180009);江苏省普通高校研究生科研创新计划项目(CXZZ12_0862)
摘 要:目的:探讨Let-7对施万细胞凋亡的调控作用及其发挥作用的靶基因。方法:采用Annexin V/PI双染色法检测Let-7对H2O2刺激的原代培养的施万细胞凋亡的调控作用,双荧光素酶报告基因系统检测Let-7对白介素10的3’UTR的直接靶向作用。结果:Let-7能够抑制H2O2刺激的原代培养的施万细胞的凋亡,并可直接作用于白介素10基因的3’UTR。结论:Let-7可以直接靶向IL10的3’UTR,从而通过下调靶基因IL10的表达调控施万细胞的凋亡。Objective: To investigate the regulatory role of Let-7 in Schwann cell apoptosis and the target gene of Let-7. Methods: Annexin V/PI double-staining assays was used to identify the regulatory role of the Let-7 in the apoptosis of H2O2-stimulated primary Schwann cells and dual luciferase reportor system was used to determine the target role of Let-7 on IL10 3'UTR. Results: Let-7 inhibits the apoptosis of H202-stimulated primary cultured Schwann cells and targets the 3 'UTR of IL10 gene directly. Conclusion:This study suggests that Let-7 inhibits the Schwann cell apoptosis by regulating the expression of its target gene IL10.
关 键 词:LET-7 微型核糖核酸 白介素10 施万细胞 凋亡 双染色法 双荧光素酶报告基因系统
分 类 号:R338.1[医药卫生—人体生理学]
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