复溶过程中多种因素对干粉质控品检测结果的影响评估  

作　　者：郑松柏[1] 庄俊华[1] 王建兵[1] 林海标[1] 徐建华[1] 马艳[1] 黄宪章[1] 

机构地区：[1]广东省中医院检验医学部,广州510120

出　　处：《国际检验医学杂志》2012年第15期1866-1869,共4页International Journal of Laboratory Medicine

基　　金：国家"十一五"计划科技重大专项(2008ZX09312-021);广东省科技计划项目(2010B031600126);广东省医学科研基金课题(A2010216)

摘　　要：目的探讨复溶过程中人员操作、温度、水质等因素对干粉质控品检测结果的影响,规范复溶过程,减小非产品因素导致的瓶间差,保证质控结果的可靠性。方法选用迈瑞正常值和病理值干粉质控品,按照人员、温度、水质等因素随机分为8组,将分好组的干粉质控品按要求复溶后,分别测定24个常规项目,计算出各组各项目测定结果的均值和标准差,比较各组与标准组之间的统计学差异以及临床差异。结果一般技术人员组多个项目测定结果与标准组的差异有统计学意义(P<0.05或P<0.0083);温度15和30℃复溶时,TBIL测定结果与标准组的差异有统计学意义(P<0.05或P<0.0167);用电导率为1.711和3.500μs/cm的纯水复溶时,Ca、Mg等项目测定结果与标准组的差异有统计学意义(P<0.05或P<0.0167)。部分有统计学意义的项目同时具有较显著的临床差异。结论应加强实验人员复溶操作过程的培训以减少因复溶引入的新瓶间差,复溶时的温度以室温(24±2)℃,水质选用电导率<小于μs/cm的纯水为宜。

关 键 词：干粉质控品 复溶 温度 水质 质量控制 

分 类 号：R446.1[医药卫生—诊断学]