皱叶酸模愈伤组织培养及其大黄素的分析  

Callus cultivation and emodin analysis of Rumex crispus

作　　者：李慧[1] 夏鸿飞[1] 王晓旭[1] 邹侠[1] 姜长阳[1] 

机构地区：[1]辽宁师范大学生命科学学院,辽宁大连116081

出　　处：《延边大学学报（自然科学版）》2012年第4期296-300,共5页Journal of Yanbian University（Natural Science Edition）

基　　金：辽宁省普通高等教育本科教学改革研究项目(201203041-4)

摘　　要：为了保护皱叶酸模(Rumex crispus)的野生资源,满足临床上对大黄素的需求,以皱叶酸模为外植体,进行了愈伤组织的诱导培养和继代培养,并对愈伤组织中的大黄素进行了分析.结果表明:皱叶酸模幼嫩的叶柄为最佳的愈伤组织诱导材料,MS(Murashige and Skoog)+6-BA(6-苄基氨基嘌呤)2.0mg·L^(-1)+2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸)0.2 mg·L^(-1)+NAA(α-萘乙酸)0.2 mg·L^(-1)+蔗糖30 g·L^(-1)是皱叶酸模愈伤组织诱导的理想培养基,MS+6-BA 2.0mg·L^(-1)+2,4-D 0.4 mg·L^(-1)+蔗糖30 g·L^(-1)是皱叶酸模愈伤组织继代的最适培养基;愈伤组织和野生皱叶酸模根部中的大黄素含量分别为6.24%和7.70%.研究结果为叶酸模的工厂化生产提供了技术基础,同时也为保护野生皱叶酸模提供了有效途径.To protect the insufficient of wild resources and satisfy the need of clinical for emodin, the Rumex crispus is used as explants to derivation it＇s callus and subculture, furthermore, the emodin in the callus is an alyzed. The results showed that the optimum material is tender petiole, the ideal medium for induction is MS （Murashige and Skoog） and 6 BA[6-（Benzylamino） purine] （2.0 mg ·L^-1）, 2,4-D[ （2,4 Dichlorophenyloxy） acetic acid]（0.2 mg·L^-1）, NAA（1-naphthylaeetic acid）（0.2 mg ·L^-1）, sucrose 30 g ·L^-1, the ideal medi um for subculture of callus is MS andf-BA（2.0mg·L^-1）, 2,4-D（0.4mg·L^-1）, sucrose（30g·L^-1）. The percentage of emodin in callus and the root of wild Rumex crispus is 6.24% and 7.70%, respectively. This research laid a solid foundation for emodin of manufactureand an effective method to protect the wild Rumex crispus.

关 键 词：皱叶酸模 愈伤组织 大黄素 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学]