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作 者:肖康[1,2] 鲍正洪[1] 齐行振[1] 王新星[1] 钟良枢[1] 房克功[3] 林明桂[3] 孙予罕[1,3]
机构地区:[1]中国科学院上海高等研究院低碳能源转化技术与工程中心,上海201210 [2]中国科学院大学,北京100049 [3]中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室,山西太原030001
出 处:《催化学报》2013年第1期116-129,共14页
基 金:supported by the National Basic Research Program of China (973 Program; 2011CBA00501);Shanghai Municipal Science and Technology Commission; China (11DZ1200300);the Foundation of State Key Laboratory of Coal Conversion (11‐12‐610)~~
摘 要:混合醇合成要求催化剂具备至少两类活性中心, 一类用于解离吸附CO以生成烷基链, 另一类用于非解离吸附CO以使烷基链含氧化生成醇. 两类中心通过协同作用共同构成混合醇合成所需的双活性中心. 简要综述了近年来合成气制混合醇过程中涉及的双功能催化研究进展, 并以几类典型的催化剂体系为例, 从双活性中心的构筑、典型的双活性中心结构、反应过程中双活中心结构的演变等方面进行了阐述. 混合醇催化剂的研发应从纳米尺度上对催化剂进行设计, 使催化剂表面具有足够多的双活性中心, 并设法稳定催化剂的双活性中心结构.Bifunctional catalysis on dual sites plays an important role in higher alcohol synthesis from syngas.It makes use of two types of active sites of which one type dissociates CO and forms surface alkyl species and the other type catalyzes non‐dissociative CO adsorption for CO insertion and alcohol formation.To improve catalytic activity for higher alcohol synthesis,it is necessary to design dual sites on the atomic scale to give them high stability.The recent advances in higher alcohol synthesis using bifunctional catalysts are reviewed.The design of the dual sites,the structure of the dual sites on several typical catalyst systems,and the structural evolution of the dual sites during reaction are discussed using our latest research results.
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