蒽环类抗肿瘤化合物的研究进展  

Recent progress in research on anthracyclines

作　　者：韩崇[1] 朱雄[2] 徐云根[1] 

机构地区：[1]中国药科大学药物化学教研室 [2]中国药科大学医药化工研究所,南京210009

出　　处：《中国新药杂志》2013年第3期307-312,335,共7页Chinese Journal of New Drugs

摘　　要：蒽环类药物是临床上常用且有效的抗肿瘤药物。由于蒽环类药物具有剂量累积导致的心脏毒性,国内外药物化学工作者合成了大量新型蒽环衍生物,旨在减少其心脏毒性。基于近年来蒽环化合物的研究进展,本文综述了该类化合物的构效关系,旨在为新型蒽环药物的研发提供参考。Anthracyclines are one class of commonly used effective antitumor drugs. A series of derivatives of anthracyclines have been synthesized in order to decrease the cumulative dose-related cardiotoxicity. This paper surveys the recent progress in research on the structure-activity relationship of anthracyclines.

关 键 词：蒽环药物 结构修饰 抗肿瘤 多柔比星 心脏毒性 

分 类 号：R969.1[医药卫生—药理学] R979.1[医药卫生—药学]