伏立康唑对家兔体内环孢素A的药动学影响  

Effects of Voriconazole on Pharmacokinetics of Cyclosporin A in Rabbits

作　　者：邓江红 赵延斌[2] 

机构地区：[1]桂林市人民医院药学部,广西桂林541002 [2]广西壮族自治区南溪山医院药学部

出　　处：《中国药师》2012年第12期1749-1751,共3页China Pharmacist

摘　　要：目的:研究伏立康唑对家兔体内环孢素A(CsA)药动学的影响。方法:测定6只家兔单用CsA及合用伏立康唑后CsA的血药浓度,并进行药动学参数的计算与比较结果:与合用前比较,合用伏立康唑后CsA的t_(1/2)显著延长[(16.31±9.80)和(46.77±19.36)h,(P<0.05)],AUC_(0-24h)显著增加[(18.25±4.67)和(25.48±2.39)mg·h·L^(-1),(P<0.01)],CL显著降低[(2.29±0.62)和(1.43±0.17)L·h^(-1)·kg^(-1),(P<0.01)],其余药动学参数无显著变化。结论:合用伏立康唑后CsA的半衰期延长,临床上两者合用需调整CsA的剂量并监测血药浓度,以保证治疗的安全有效。Objective：To study the effect of voriconazole on pharmacokinetics of cyclosporin A（CsA） in rabbits.Method：The plasma concentration of CsA was detected in 6 rabbits using CsA alone or CsA combined with voriconazole,and the pharmacokinetic parameters were calculated and compared.Result：Alter the combination with voriconazole,t_（1/2） of CsA was significantly prolonged [（16.31±9.80）and（46.77±19.36）h,（P0.05）],AUC_（（0-24）） was significantly increased[（18.25±4.67） and（25.48±2.39） mg · h · L^（-1）,（P 0.01）]while CL was notably decreased[（2.29±0.62）and（1.43±0.17 ）L·h^（-1） · kg^（-1）,（P 0.01）.The other pharmacokinetic parameters had no significant cfianges.Conclusion：Voriconazole can prolong t_（1/2） of CsA.The dose of CsA should be adjusted and the blood concentration of CsA should be monitored in the combination use of the two drugs in clinics to ensure the safe and effective treatment.

关 键 词：伏立康唑 环孢素A 家兔 药动学 

分 类 号：R969.1[医药卫生—药理学]