我国与欧盟药品不良反应报告和监测制度比较分析  

作　　者：周延安[1,2] 胡先明[3] 

机构地区：[1]武汉大学药学院临床药物研究所 [2]武汉大学人民医院药学部,武汉430060 [3]武汉大学药学院

出　　处：《中国药师》2012年第12期1784-1787,共4页China Pharmacist

摘　　要：目的:讨论完善我国药品不良反应报告和监测管理制度的必要性及相关措施。方法:比较分析我国和欧盟药品不良反应报告和监测管理制度。结果:我国药品不良反应报告和监测制度还需进一步完善。结论:提高药品安全性和有效性应当加强药物警戒工作。

关 键 词：药品不良反应 报告 监测 制度 

分 类 号：R951[医药卫生—药学]