氢吸附于Pt(100)面的吸附体系簇模拟和Raman谱性质计算  

Raman Spectral Features of H Adsorption on Pt(100) Simulated by H/Pt_n~δ(δ=0,-1) Clusters

作　　者：吴德印[1] 徐昕[1] 施平[1] 任斌[1] 田中群[1] 

机构地区：[1]厦门大学化学系

出　　处：《光散射学报》2000年第2期111-115,共5页The Journal of Light Scattering

基　　金：国家自然科学基金资助课题

摘　　要：本文基于金属簇模型和单激发组态相互作用方法 ,用 H/ Ptnδ( n=5,6) ( δ=0 ,- 1 )簇模拟了 Pt( 1 0 0 )电极上不同吸附位的电子跃迁性质。计算结果表明当采用 51 4.5nm入射激发光时 ,桥位和穴位吸附的电子跃迁偶极矩和振子强度都很小 ,因而 Raman信号太弱 ,不能检测到 ;只有在高覆盖度下的氢顶位吸附 ,才能检测到 Raman信号。与实验结果一致。The properties of the electronic transition dipole moment of Pt(100) have been investigated using H/Pt n δ (δ=0,-1) clusters and the single-exciton configuration interaction. Our results can explain why the Raman signal of the on-top hydrogen can only be detected at high surface coverage, while the Raman intensities of the bridging and hollow adsorption sites are extremely weak.

关 键 词：金属簇 氢 铂(100)里 吸附 拉曼先谱 

分 类 号：O647.3[理学—物理化学] O657.37[理学—化学]