抗生素与抗微生物多肽的联合-荧光假单胞菌和其耐药突变株的协同抑制  

作　　者：马东慎[1] 顾觉奋[1] 

机构地区：[1]中国药科大学生命科学与技术学院,南京210009

出　　处：《国外医药（抗生素分册）》2013年第1期47-47,共1页World Notes on Antibiotics

摘　　要：耐药菌的激增已经给公众健康带来严重的影响，但开发新型抗生素往往成本很高且困难重重。将不同作用机理（如不同作用靶点）的抗生素与抗微生物多肽联合应用，则可使细菌经受多重突变的阻力，从而能够相对减缓耐药菌的进一步蔓延。加拿大农业食Lightbridge研究中心的Naghmouchi等人研究中选择了荧光假单胞菌及其耐药突变株菌作为试验菌，因荧光假单胞菌是革兰阴性嗜冷菌，也是高度异种致病性强的细菌；并选择了具有不同作用靶点的抗生素，如青霉素干扰细胞壁肽聚糖的合成、链霉素作用于30S核糖体亚基、林可霉素作用于50S核糖体亚基、利福霉素结合RNA聚合酶β－亚基等等，它们均属于作用机理不同的抗生素。Naghmouchi等人从黏菌素敏感的荧光假单胞菌中分离并培养了抗青霉素（RvP）、抗链霉素（RvS）、抗林可霉素（RvL）以及抗利福霉素（RvR）的突变株。

关 键 词：荧光假单胞菌 耐药突变株 抗微生物多肽 抗生素 协同 β-亚基 RNA聚合酶 作用靶点 

分 类 号：R378[医药卫生—病原生物学]