槲皮素甲基化衍生物的半合成及构效关系  

Semisynthesis and structure-activity relationship of O-methylated derivatives of quercetin

作　　者：郭瑞霞[1,2] 李力更[2] 霍长虹[2] 李骘[3] 史清文[2] 

机构地区：[1]石家庄学院化工学院,河北石家庄050017 [2]河北医科大学药学院天然药物化学教研室,河北石家庄050017 [3]安徽大学化学化工学院,安徽合肥230601

出　　处：《中草药》2013年第3期359-369,共11页Chinese Traditional and Herbal Drugs

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81072551);河北省自然科学基金资助项目(08B032;C2010000489);河北医科大学教育科学研究重点课题资助项目(2012yb-19)

摘　　要：天然黄酮类化合物槲皮素在自然界分布广泛,且具有非常广泛的生物活性。但是由于其脂溶性差、生物利用度低使其应用受到了限制,通过对槲皮素的结构进行修饰以期开发出活性更好、生物利用度更高的衍生物。对槲皮素不同位置甲基化衍生物的半合成方法进行了总结并简要介绍了其生物活性及构效关系。

关 键 词：槲皮素 甲基化 半合成 构效关系 结构修饰 

分 类 号：R284.3[医药卫生—中药学]