先天性肥厚性幽门狭窄患儿50例幽门肌神经节细胞分布及发育情况分析  

作　　者：李立帜[1] 徐迪[1] 贺晓伟[1] 

机构地区：[1]福建医科大学省立临床医学院儿外科,福州350001

出　　处：《福建医药杂志》2012年第4期86-88,共3页Fujian Medical Journal

基　　金：福建省卫生厅青年科研课题(2009-1-6)

摘　　要：目的分析先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)患儿幽门肌神经节细胞分布及发育情况。方法对50例CHPS患儿和40例正常对照者幽门肌神经节细胞行HE染色,并神经元特异性烯醇化酶(NSE)免疫组化染色分析。结果CHPS患儿环肌层和肌间层神经节细胞较对照组明显减少(P<0.01),而纵肌层神经节细胞无明显变化(P>0.05)。单位面积内神经节细胞数也较对照组少。结论 CHPS患儿幽门持续痉挛,引起幽门部动力失衡,幽门肥厚则可能是幽门持续痉挛所造成的继发性改变。

关 键 词：先天性肥厚性幽门狭窄 神经节细胞 免疫组织化学分析 

分 类 号：R726.5[医药卫生—儿科]