官能团化的1,1,2,3-四取代茚的合成及其晶体结构  

Synthesis and Crystal Structure of Functionalized 1,1,2,3-Tetrasubstituted Indene

作　　者：方旷[1] 凤成友[1] 张继坦[1] 谢美华[1] 

机构地区：[1]安徽师范大学化学与材料科学学院,安徽芜湖241000

出　　处：《安徽师范大学学报（自然科学版）》2012年第5期452-455,共4页Journal of Anhui Normal University(Natural Science)

基　　金：国家自然科学基金(21272004;20772001)

摘　　要：在5 mol%FeCl3·6H2O催化下,1,1,5-三苯基-3-对氯苯基-2-对氯苯甲酰基-1-戊烯-4-炔-3醇可顺利进行分子内傅-克环化反应,以96%的产率得到标题化合物——3-苯基-1-对氯苯基-1-(2-苯乙炔基)-2-对氯苯甲酰基茚.化合物经1H NMR,13C NMR,IR,HR MS表征,化合物的结构经X-射线单晶衍射分析确证.晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞参数:a=11.785(3),b=17.267(4),c=13.713(3),α=90,β=103.215(3),γ=90°,V=2716.7(11)3,Z=4,Dc=1.324 g/cm3,μ=0.267 mm-1,F(000)=1120,结构偏离因子R1=0.0399,wR2=0.1003,共收集到I>2σ(I)的可观测点4613个.In the presence of 5 mol% FeCl3·6H2O,Friedel-Craft cyclization of 1,1,5-triphenyl-3-（4-chlorophenyl）-2-（4-chlorobenzoyl）-1-penten-4-yn-3-ol proceeded smoothly and the title compound 2-（4-chlorobenzoyl）-1-（4-chlorophenyl）-3-phenyl-1-（2-phenylethynyl）-indene was obtained in 96% yield.The compound was characterized by 1H NMR,13CNMR,IR,HR MS and the structure was confirmed by single-crystal X-ray diffraction analysis.The crystal belongs to monoclinic system,space group P2（1）/c with a=11.785（3）,b=17.267（4）,c=13.713（3）,α=90,β=103.215（3）,γ=90°,V=2716.7（11）3,Z=4,Dc=1.324 g/cm3,μ=0.267 mm-1,F（000）=1120,the final R1=0.0399 and wR2=0.1003 for 4613 observed reflections with I2σ（I）.

关 键 词：FeCl3·6H2O 多取代茚 晶体结构 

分 类 号：O625.73[理学—有机化学]