中压制备液相色谱法分离纯化新藤黄酸  

Isolation and purification of Gambogenic acid by preparative HPLC

作　　者：李翔[1] 胡海霞[2] 周安[3] 王效山[3] 

机构地区：[1]安徽中医学院第一附属医院药学部国家中医药管理局中药制剂三级实验室,安徽合肥230031 [2]安徽中医学院药学院,安徽合肥230038 [3]安徽中医学院科研实验中心,安徽合肥230031

出　　处：《安徽医药》2012年第10期1428-1430,共3页Anhui Medical and Pharmaceutical Journal

基　　金：安徽中医学院青年科学研究基金项目(No 2011qn031)

摘　　要：目的优化制备型液相色谱PR-HPLC分离纯化新藤黄酸的方法。方法以新藤黄酸得率为考察指标,藤黄醇提取粗品用PR-HPLC分离纯化,正交设计法优化分离条件,HPLC进行含量测定。结果最佳制备色谱分离条件为:上样量50 g,流速180 ml.min-1,流动相甲醇-水(80∶20),室温进行;所得新藤黄酸为明黄色针状结晶,纯度不小于95%。结论工艺优化合理,重现性好。Objective To optimize an isolation and purification method of Gambogenic acid（GNA） by preparative HPLC（PR-HPLC）.Methods The orthogonal test was carried out to optimize the isolation conditions.HPLC was used to analyze the yield of Gambogenic acid.Results The optimal condition： the sample quantity 50 g,velocity of flow 180 ml·min-1,mobil phase methanol-0.1% formic acid in water（80∶ 20）,room temperature.Conclusion The developed method is rational,rapid,and repeatable.

关 键 词：制备液相色谱 藤黄 新藤黄酸 正交设计 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学]