1-芳基四氢-β-咔啉-3-羧酸甲酯的合成  

Synthesis of 1-Aryl-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic Methyl Ethers

作　　者：吴昊[1] 马养民[1,2] 李延超[1] 

机构地区：[1]教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室陕西科技大学化学与化工学院,陕西西安710021 [2]陕西省农产品加工研究院,陕西西安710021

出　　处：《化学世界》2013年第1期30-34,共5页Chemical World

基　　金：陕西省教育厅重点实验室项目(2010JS056);咸阳市科技计划项目(2010K10-06)

摘　　要：以L-色氨酸为起始原料,经过甲酯化、Pictet-Spengler反应、结晶诱导非对称转化(CIAT)、脱盐酸化等步骤,得到5个1-芳基四氢-β-咔啉-3-羧酸甲酯化合物。目标产物通过重结晶、柱层析等方法纯化,其结构经元素分析、IR、1 H NMR、13C NMR、NOE等进行表征。Five 1-aryl-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic methyl ethers were synthesized by using L-tryptophan as the starting material via a four-step process including methyl-esterification,Pictet-Spengler reaction,crystallization-induced asymmetric transformation（CIAT） and deacidification.The compounds were purified by recrystallization and column chromatography.Their structures were characterized by elemental analysis,IR,1H NMR,13C NMR,NOE techniques.

关 键 词：Pictet-Spengler反应 结晶诱导非对称转化(CIAT) 四氢-β-咔啉 结构表征 

分 类 号：O625.63[理学—有机化学]