新型含嘧啶环的六芳基取代苯的合成  

Synthesis of Novel Pyrimidine-appended Hexaarylbenzene

作　　者：梁东健[1] 杨蕾[1] 张灯青[1] 李贤英[1,2] 金武松[1] 

机构地区：[1]东华大学化学化工与生物工程学院,上海201620 [2]东华大学环境科学与工程学院,上海201620

出　　处：《合成化学》2013年第1期44-46,共3页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：上海市特科委"浦江人才计划"计划项目(10PJ1400100)

摘　　要：以1-十二烯为起始原料,通过Sonogashira反应、Suzuki偶联反应等制得未见文献报道的2,2'-二(十二烷基嘧啶)乙炔(5);5与四芳基环戊二烯酮经Diels-Alder环加成反应合成了新型含嘧啶环的六芳基取代苯,总收率7.7%,其结构经1H NMR和13C NMR表征。Novel 2,2′-di（dodecylpyrimidyl）acetylene（5） was successfully prepared from 1-dodecene by Sonogashira and Suzuki-coupling reaction.Novel pyrimidine-appended hexaarylbenzene was synthesized by Diels-Alder reaction of 5 with tetraarylcyclopentadienone in overall yield of 7.7%.The structures were characterized by 1H NMR and 13C NMR.

关 键 词：1-十二烯 烷基二嘧啶乙炔 六芳基取代苯 合成 

分 类 号：O626.41[理学—有机化学]