1,4-二[(9-苯基)-9H-3-咔唑基)]苯的合成及其光电性能  

Synthesis and Optoelectronic Properties of a Novel Phosphorescence Host Material Containing Carbazole Moiety

作　　者：彭化南[1,2] 郑大贵[1,2] 叶红德[2] 胡昕[2] 黄海金[2] 

机构地区：[1]上饶师范学院江西省普通高校应用有机化学重点实验室,江西上饶334001 [2]上饶师范学院化学化工学院,江西上饶334001

出　　处：《合成化学》2013年第1期58-61,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：江西省教育厅青年科学基金资助项目(GJJ11232);江西省普通高校重点实验室科技计划资助项目(GJJ10736)

摘　　要：以对二溴苯和(9-苯基)-9H-3-咔唑硼酸为原料,通过Suzuki偶联反应合成了一种新型含咔唑磷光主体材料——1,4-二[(9-苯基)-9H-3-咔唑基)]苯(1),其结构经1H NMR,13C NMR和IR表征。UV,荧光光谱和循环伏安法的光电性能研究结果表明,1具有咔唑基团的紫外-可见吸收和荧光特性,与4,4-二(9-咔唑)联苯相比,最低空轨道的能级降低。A novel phosphorescence host material containing carbazole moiety,1,4-bis（9-phenyl-9H-carbazol-3-yl）benzene（1）,was synthesized by Suzuki coupling reaction of 1,4-dibromo-benzene with（9-phenyl-9H-carbazol-3-yl）boric acid.The structure was characterized by 1H NMR,13C NMR and IR.The optoelectronic property of 1 was investigated by UV-Vis,fluorescence emission spectra and cyclic voltammetry.The results showed that 1 exhibited UV-Vis absorption and photoluminescent properties of the carbazole moiety and lower LUMO energy level than 4,4′-bis（N-carbazolyl）-1,1′-biphenyl.

关 键 词：磷光主体材料 咔唑 合成 光电性能 

分 类 号：O626.13[理学—有机化学]