2-苯硫基苯并咪唑的合成  

Synthesis of 2-(Phenylthio)benzimidazole

作　　者：张变香[1] 吴群[1] 钞建宾[2] 郭一力[1] 

机构地区：[1]山西大学化学化工学院,山西太原030006 [2]山西大学应用化学研究所,山西太原030006

出　　处：《合成化学》2013年第1期86-88,91,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：山西省科技攻关项目(201103214040-02);山西省回国留学人员科研项目(2010-001)

摘　　要：在不使用金属催化剂、配体及强碱的情况下,以DMF为溶剂,于130℃反应24 h,2-巯基苯并咪唑与二苯基碘三氟甲磺酸盐高选择性地发生芳基化反应,合成了2-苯硫基苯并咪唑,收率80.7%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。2-（Phenylthio）benzimidazole（1） was synthesized by the highly selectivity arylation of 2-mercaptobenzimidazole with diphenylene iodonium trifluoro methanesulfonate in DMF at 130 ℃ for 24 h in yield of 80.7% without metal catalyst,ligand and alkali.The structure was confirmed by 1H NMR and 13C NMR.

关 键 词：2-巯基苯并咪唑 2-苯硫基苯并咪唑 二苯基碘三氟甲磺酸盐 选择性芳基化反应 合成 

分 类 号：O626.1[理学—有机化学]