参麦注射液上市后安全性再评价分析  

作　　者：谢建文[1] 刘羽祥 王俊松[1] 

机构地区：[1]广东省四会市中医院,四会526200

出　　处：《数理医药学杂志》2013年第1期81-82,共2页Journal of Mathematical Medicine

摘　　要：目的:对参麦注射液上市后临床应用安全性进行综合研究和综合评价。方法:2011年9月～2012年6月某院内科使用参麦注射液的住院患者为研究对象。从用药开始至用药15天内观察记录患者用药的疗效和不良反应发生情况并进行统计分析。结果:研究期间用药患者276例。发生不良反应2例,发生率为0.72%,病情治愈61例,好转214例,病情因并发症需转院治疗1例。总有效率99.6%,在不良反应中主要表现为寻麻疹、心悸、恶心胸闷。经停药对症治疗后均治愈。结论:临床应用7个批号参麦注射液的不良反应低,不良反应较轻,临床效果较好。建议进一歩规范参麦注射液临床中的使用,保证药物的安全有效。

关 键 词：参麦注射液 疗效与安全性评价 不良反应 

分 类 号：R944.11[医药卫生—药剂学]