应用PCR-DGGE分析肉鸡呼吸道中细菌多样性  被引量:3

Bacteria diversity in respiratory passage of chiken estimated by PCR-DGGE

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作  者:汪孟娟[1] 曹银生[1] 胡艳霞[1] 王京京[1] 辛国芹[1] 徐海燕[1] 

机构地区:[1]山东宝来利来生物工程股份有限公司

出  处:《中国饲料》2013年第4期26-28,共3页China Feed

摘  要:从不同养殖时期的肉鸡呼吸道中提取微生物基因组总DNA,以细菌16S rDNA基因通用引物341F/534R进行V3高变异区域PCR扩增,长约200 bp的PCR产物经变性梯度凝胶电泳(DGGE)分离,获得微生物群落的特征DNA指纹图谱。通过DGGE图谱的半定量分析以及对条带的测序鉴定,发现样品的优势菌群明显。结果表明,PCR-DGGE是研究动物呼吸道微生物多样性的可行方法。The microbial genomic DNA was extracted from respiratory passage of chicken in different breeding period .The 16S rDNA genes (V3 region)were amplified by PCR with the universal primers (341F/534R),the products with a length of about 200 bp were separated by denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE), DNA fingerprinting of the mi- crofiora was obtained.The dominant microflora in samples were easily found by semi-quantitative analysis of the DGGE profiles and appraisal of sequencing of the strip.The results showed that PCR-DGGE is a feasible method to study the mi- crobial diversity of animal respiratory passage.

关 键 词:PCR—DGGE 肉鸡 呼吸道 细菌多样性 

分 类 号:S811.6[农业科学—畜牧学]

 

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