我国药品不良反应报告制度的研究  

作　　者：汪会霞[1] 

机构地区：[1]江苏正大天晴药业股份有限公司,222002

出　　处：《科技与企业》2013年第5期228-228,共1页Science-Technology Enterprise

摘　　要：近些年来,药品不良反应事件也时有发生,国家也加大了监测力度,加强了药品不良反应报告制度的制定。本文首先对药品不良反应产生的原因进行了分析,进而阐述了实施药品不良反应报告制度的目的和意义,探讨了我国药品不良反应报告制度存在的问题,最后对如何开展好药品不良反应报告工作提出了见解。

关 键 词：药品不良反应 报告制度 问题 措施 

分 类 号：D922.16[政治法律—宪法学与行政法学]