牛病毒性腹泻病毒gP48基因pET32a原核表达载体的构建  

作　　者：李宁[1] 王圆圆[1] 李巍[1] 王腾[1] 袁万哲[1] 孙继国[1] 

机构地区：[1]河北农业大学动物科技学院,河北保定071001

出　　处：《黑龙江畜牧兽医》2013年第3期98-100,共3页Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine

基　　金：河北省科技支撑计划项目(10220401D)

摘　　要：为了研究牛病毒性腹泻病毒gP48基因在大肠杆菌中的原核表达,试验以pMD18-T-gP48质粒为模板,经PCR扩增gP48基因的编码序列,克隆入原核表达载体pET32a,转化到大肠杆菌BL21(DE3)进行双酶切鉴定,诱导表达重组蛋白并进行SDS-PAGE电泳以及Western-blot鉴定。结果表明:重组质粒gP48-pET32a经PCR及酶切测序鉴定,质粒构建正确;重组质粒经诱导表达后,可表达出分子质量约为46 ku的蛋白。

关 键 词：牛病毒性腹泻 gP48基因 原核表达载体 

分 类 号：S852.65[农业科学—基础兽医学]