低取代度两亲性β-环糊精及其水相中纳米球的制备  

Synthesis of Amphiphilic β-Cyclodextrins and Their Nanospheres in Water

作　　者：郭文彦[1,2] 赵明刚[1] 郝爱友[3] 

机构地区：[1]山西师范大学化学与材料科学学院,临汾041004 [2]山西师范大学现代文理学院,临汾041000 [3]山东大学化学与化工学院,济南250100

出　　处：《应用化学》2013年第3期260-264,共5页Chinese Journal of Applied Chemistry

基　　金：教育部高等学校博士学科点专项科研基金资助(20091404110001)

摘　　要：将2-O-(2-羟丙基)-β-环糊精与十二烷基、十四烷基、十六烷基和十八烷基缩水甘油醚在吡啶中反应,合成了4个低取代度的两亲性β-环糊精衍生物(平均取代度分别为1.87、1.95、2.14和1.80)。将上述4个化合物分散于水中自组装成可稳定2～3周的纳米球,并且均呈现出较好的分散度和均匀性。Four amphiphilic bifunctionalized β-cyclodextrin derivatives with low degree of substitution （DS） were conveniently synthesized via the reaction of 2-O-（2-hydroxypropyl）-β-cyclodextrin with Lauryl glycidol ether, tetradecyl glycidol ether, hexadecyl glycidol ether and octadecyl glycidol ether in pyridine, respectively. The four amphiphilic β-CD derivatives（ DS 1.87, 1.95, 2. 14 and 1.80, respectively） could self-assemble in water to form stable nanospheres with improved dispersion degree and uniformity up to 2 -3 weeks.

关 键 词：两亲性 O-(羟丙基)-β-环糊精 缩水甘油醚 纳米球 

分 类 号：O624.3[理学—有机化学]